Gaëlle Legube Comprendre la fonction de la chromatine dans la réparation des cassures double brins de l'ADN

Les dommages à l'ADN

« Les radiations, la chimiothérapie ou le stress peuvent causer des dommages à l’ADN. Ce qui nous intéresse plus particulièrement est un type de lésion appelé cassure double-brin, qui coupe littéralement la molécule d’ADN en deux. Ce sont les dommages à l’ADN les plus sérieux car ils peuvent conduire à des mutations variées ou à des aberrations chromosomiques. Je cherche à comprendre comment la structure de la chromatine qui compacte l’ADN influence sa réparation ».

L’ADN, longue molécule qui constitue les chromosomes, est empaquetée à l’intérieur des noyaux de nos cellules et code, sous forme de gènes, l’information génétique. Cette molécule essentielle est pourtant fragile et peut être endommagée par de nombreux facteurs environnementaux ou métaboliques.

Dans son laboratoire, l’équipe de Gaëlle Legube a développé un modèle cellulaire original, appelé DIvA, qui permet d’induire, de façon contrôlée, de multiples cassures à des endroits connus du génome humain. Grâce à ce modèle cellulaire, l’équipe étudie une nouvelle voie de réparation des cassures. Elle utilise des approches basées sur le séquençage à haut débit pour analyser de façon simultanée les réparations se produisant sur toutes les cassures double-brins provoquées dans le système.

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Le soutien de la Fondation

L’équipe de Gaëlle Legube déménagera début 2020 dans les nouveaux locaux du Centre de Biologie Intégrative à Toulouse. Le Prix Bettencourt Coups d’élan pour la recherche française lui permettra d’accroître sa capacité de culture cellulaire en s’équipant de hottes et d’incubateurs. Le soutien de la Fondation permettra également la mise en place d’une plateforme de génomique avancée.